HBeAg真核表达质粒在293T细胞中表达的研究

摘要：

目的:观察构建的真核表达质粒pJW4303/HBe在人胚肾细胞(293T)中的表达.方法:将构建好的质粒pJW4303/HBe经脂质体导入293T细胞中,分别在转染后3d、6d、9d及12d收集上清,同时对转染的细胞进行传代和冻存,传代的细胞收集上清,冻存的细胞复苏后收集上清.运用ELISA检测表达量的变化.结果:转染后3d、6d、9d及12d细胞上清液1:8稀释后HBeAg检测的OD值分别为1.047±0.093、1.494±0.112、0.998±0.087、0.678 ±0.124;不同时间转染传代3d后细胞上清液1:8稀释后HBeAg检测的OD值分别为0.943 ±0.135、1.378 ±0.127、0.791 ±0.145、0.505±0.098,不同时间转染冻存复苏3d后细胞上清液HBeAg检测的OD值分别为0.523 ±0.113、0.742±0.093、0.41 ±0.106、0.261.±0.089.结论:质粒pJW4303/HBe转染293T细胞6d后HBeAg抗原表达量最高,经传代和冻存复苏后的转染细胞仍然能够表达抗原.

关键词：乙型肝炎病毒e抗原、真核表达质粒、传代

所属期刊栏目：21

分类号：R73;R28

资助基金：江苏省医学重点学科工程资助135-07;江苏省卫生厅医学科技发展基金H200311;江苏省"333工程"培养资金资助项目2002

在线出版日期：2008-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：176-179