PSA、fPSA双标记时间分辨荧光免疫分析临床应用价值

摘要：

目的:探讨PSA、fPSA双标记时间分辨荧光免疫分析(DELFIA)技术在前列腺良恶性疾病诊断中的价值.方法:采用双标记DELFIA检测23例病理确诊的前列腺癌(PCa),40例良性前列腺增生(BPH)及30例正常对照血清PSA、fPSA水平,并与化学发光分析(Immulite)比较.结果:PSADELFIA测定结果PCa组(158.39±92.55ng/ml)高于BPH组(9.00±10.61ng/ml)及对照组(1.17±0.69ng/ml),三组间比较有极显著性差异(p＜0.001).DELFIA与Immulite两种方法测定结果呈高度正相关关系(r=0.954,p＜0.001).PSADELFIA敏感性为100%,特异性为55.0%;Immulite敏感性为100%,特异性为47.5%.fPSADEKFIA测定结果PCa组(73.8±93.58ng/ml)高于BPH组(1.58±1.67ng/ml)及对照组(0.31±0.17ng/ml);三组间比较均有极显著性差异(p＜0.001).BPH组及对照组两种方法测定结果呈正相关关系(r=0.94,p＜0.001),PCa组两种方法测定结果亦呈正相关关系(r=0.563,p＜0.01).结论:PSA、fPSA双标记时间分辨荧光免疫分析一次检测可同时测出PSA及fPSA结果,这种分析对前列腺癌的检测有很高的敏感性.

关键词：时间分辨荧光免疫分析、前列腺特异性抗原、游离前列腺特异性抗原

所属期刊栏目：16

分类号：R446(诊断学)

在线出版日期：2004-04-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：382-384