小剂量阿司匹林对冠心病患者前列腺素、α-颗粒膜蛋白的影响

摘要：

@@ 阿司匹林是花生四烯酸环氧化酶抑制剂,据报道[1]小剂量阿司匹林可选择性抑制血小板环氧化酶活性,阻止TXA2的生成,而对内皮细胞的环氧化酶不敏感.本文选择30例冠心病患者,口服50mg/d阿司匹林3天,观察小剂量阿司匹林对冠心病患者血浆TXB2、6-K-PGF1α、血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)的影响,现报告如下.
资料和方法
一、病例选择:按照WHO制定的缺血性心脏病诊断标准,选择心电图有缺血性ST-T改变或动态心电图有心肌缺血改变的患者30例(男22,女8),年龄在50～70岁(平均62岁),其中陈旧性心梗6例,不稳定心绞痛14例,均为住院病人.
二、治疗方法:所有试验者住院后口服小剂量肠溶阿司匹林50mg/d,服用3天,观察服用前后血浆TXB2、6-K-PGF1α、血小板GMP-140水平.

机标关键词：小剂量阿司匹林、冠心病患者、前列腺素、颗粒膜蛋白、环氧化酶、血小板α、选择性抑制、氧化酶抑制剂、动态心电图、缺血性心脏病、不稳定心绞痛、氧化酶活性、现报告如下、花生四烯酸、陈旧性心梗、住院病人、治疗方法、诊断标准、血浆、心肌缺血

所属期刊栏目：14

分类号：R54(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：146-147