AP1S1在辐射旁效应中高表达及其在旁效应中的作用

摘要：

采用盯-PCR、Western blot方法检测正常人淋巴母细胞(AHH-1)、受照AHH-1细胞和AHH-1旁效应细胞在照后8 h和24 h AP1S1基因mRNA及蛋白水平表达情况;采用siRNA干扰技术抑制AHH-1细胞AP1S1基因表达,并利用CCK-8的方法检测AHH-1旁效应细胞细胞增殖率的变化,NO检测试剂盒检测AHH-1旁效应细胞培养液NO含量的变化.实验结果显示:(1)受照细胞、旁效应细胞中AP1S1基因mRNA、蛋白表达变化明显,AP1S1基因在受照及旁效应细胞中显著上调,其中旁效应细胞上调更加明显.(2)抑制AP1S1表达的旁效应细胞组在照后16 h、24 h时间点增值率高于阴性对照组,说明AP1S1可能在介导旁效应损伤中起作用;各转染组及阴性对照组NO含量相比变化不大(p＞0.05),说明抑制AP1S1表达对NO释放与运输无影响.

关键词：60Coγ射线、辐射旁效应、AP1S1、siRNA

所属期刊栏目：30

分类号：Q691

在线出版日期：2011-01-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：356-362