辣椒青枯病菌特异性引物筛选及PCR检测体系建立

摘要：

由雷尔氏菌Ralstonia solanacearum 导致的辣椒青枯病在早期难以发现,为加强对辣椒青枯病的检测,用青枯菌供试菌株GMI1000接种辣椒,从发病植株中分离出辣椒青枯菌菌株,提取病菌DNA,以其为模板,对18对引物进行特异性筛选及灵敏度检测,建立病菌PCR检测体系.结果表明,GMI1000对辣椒具有较高的致病性,18对引物中有15对引物具有特异性检测效果,最佳退火温度为60℃,模板浓度最低至10-1ng/μL时仍具有检测能力.

关键词：辣椒、青枯菌、PCR

所属期刊栏目：47

分类号：S436.418.1+9(病虫害及其防治)

资助基金：漳州市自然基金项目ZZ2021J05

在线出版日期：2023-01-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1-4