台湾麻豆文旦RAPD反应条件的优化
在参考一般RAPD反应程序的基础上,经过反复试验,确定适合台湾麻豆文旦基因组DNA的RAPD扩增程序为(总体积10 ul):模板DNA5 ng,随机引物33 ng,dNTP 1.5 ul,10×PCR buffer 1 ul,MgCl22.0 mmol/L,Taq酶1U。95℃预热2 min,94℃变性30 s,38.7℃退火45 s,72℃延伸45 s,30个cycle后72℃延伸8 min。
麻豆文旦、RAPD、PCR优化
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Q781(基因工程(遗传工程))
福建省科技厅重点项目2011N0037
2012-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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