10.13651/j.cnki.fjnykj.2021.01.001
短短芽胞杆菌多态性分析及产挥发性物质生防菌株筛选
为研究不同地区分离的短短芽胞杆菌菌株的多样性特征,并筛选产挥发性物质生防菌株,采用REP PCR、BOX PCR和ERIC PCR对短短芽胞杆菌进行遗传多样性分析;同时,采用二分隔平板进行产挥发性物质生防菌株的筛选.结果表明:采用BOX、ERIC和REP引物可以扩增出11~15条较亮、较稳定的条带,多态性比率分别达到85.71%、93.33% 和90.91%,表明不同地区分离的菌株基因组存在丰富的遗传多样性.系统聚类分析结果表明,当λ=4.02时,可将20株短短芽胞杆菌菌株分为3个类群,其中来源青海的75% 菌株都聚集在类群Ⅱ;来源西藏的75% 菌株都聚集在类群Ⅲ中的第1个亚群;来源福建漳州的菌株都聚集在类群Ⅲ中的第2个亚群.采用二分隔平板筛选到5株短短芽胞杆菌,其产生的挥发性物质对龙眼焦腐病菌FJA T 3586具有显著的抑制作用,其中菌株FJA T 18569和FJA T 18570的抑菌率分别为62.80% 和59.85%.本试验为研究短短芽胞杆菌多态性提供一定的依据,并为扩充采后水果病害生物防治微生物资源奠定基础.
短短芽胞杆菌、REPPCR、挥发性物质、遗传多样性
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S476.1(各种防治方法)
福建省科技计划项目——省属公益类科研院所基本科研专项;福建省自然科学基金项目
2021-03-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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