木薯MeEIN3.1基因克隆及其在采后生理性变质中的信号转导

摘要：

[目的]ethylene insensitive 3/ethylene insensitive-like 1(EIN3/EIL1)是乙烯信号通路的重要成员,克隆并分析其在木薯块根采后生理性变质(post-harvest physiological deterioration,PPD)过程中的表达情况,可以为深入研究乙烯信号在木薯块根PPD过程中的功能提供参考.[方法]通过RT-PCR技术从木薯栽培品种SC8 中克隆得到了木薯MeEIN3.1 基因,然后对MeEIN3.1 基因的遗传进化关系、结构域、蛋白质结构、理化性质等进行分析.对MeEIN3.1 蛋白进行亚细胞定位,并通过荧光定量PCR和酵母双杂交技术对MeEIN3.1 基因在木薯块根PPD过程中的表达水平以及下游互作转录因子进行分析.[结果]MeEIN3.1 基因的长度为1 452 bp,编码483 个氨基酸残基,等电点和分子质量分别为5.08 和55.12 ku,氨基酸序列包含 7 个EIN3/EIL1 结构域,和橡胶HbEIN3-like基因的亲缘关系最近,序列一致性为 69.35%.MeEIN3.1 蛋白的亚细胞定位结果显示该基因位于细胞核.荧光定量PCR结果显示,在木薯块根的PPD过程中MeEIN3.1 基因的表达量和对照 0h相比,表现为显著上升趋势,即MeEIN3.1 基因的表达受到PPD过程的诱导.另外,酵母双杂交结果显示MeEIN3.1 能够与MeERF1.2 和MeERF1.3 产生互作.[结论]MeEIN3.1 基因的表达在采后过程中受到诱导,推测其通过下游转录因子MeERF1.2 和MeERF1.3 进行乙烯信号转导来参与木薯块根的PPD过程.

关键词：木薯、乙烯、EIN、活性氧、采后生理性变质

所属期刊栏目：53

分类号：S533(薯类作物)

资助基金：广东省基础与应用基础研究基金;广东省基础与应用基础研究基金;海南省自然科学基金面上项目;海南省自然科学基金面上项目;中央级公益性科研院所基本科研业务费专项;广东省普通高校重点领域专项;韶关学院重点项目;国家自然科学基金;韶关学院博士启动项目;校级大学生创新创业训练计划项目

在线出版日期：2024-01-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：7-14