鳗鲡疱疹病毒ORF51基因的原核表达及多克隆抗体的制备
将鳗鲡疱疹病毒(AngHV)福建株(AngHV-FJ)ORF51基因克隆至原核表达载体pGEX-4T-2中,构建表达质粒pGEX-4T-2-ORF51,将其转化至表达菌株E.coli BL21 (DE3)中,IPTG诱导后,收集表达菌体,进行SDS-PAGE分析和免疫印迹试验验证,结果表明,获得了高效表达的AngHV-FJ ORF51融合蛋白.经割胶回收纯化,获得高纯度的融合表达蛋白.用纯化的表达蛋白免疫新西兰大白兔,获得了高效价的兔抗ORF51多克隆抗体.这为进一步研究ORF51蛋白的结构和功能及开展AngHV病的防治研究提供了重要的研究基础.
鳗鲡疱疹病毒、ORF51、原核表达、蛋白纯化、多克隆抗体
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S941.41(水产保护学)
国家自然科学基金资助项目31101933;福建省自然科学基金资助项目2014J01133;人社部留学人员科技活动择优资助优秀类项目2013;福建省公益类科研院所专项2009R10035-6
2014-11-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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