枫香优良观赏种质的遗传多样性分析

摘要：

利用ISSR标记技术对12份枫香观赏种质进行遗传多样性分析,通过正交实验优化枫香的ISSR-PCR扩增体系,即在20 μL体系中加入PCR反应缓冲液2μL、镁离子1.5 mmol·L-1,Taq DNA聚合酶0.75 U、dNTP 0.15 mmol·L-1、引物0.4mmol · L-1DNA模板80 ng.筛选出的19条ISSR引物共得到131条扩增带,其中多态性条带为94条,多态性条带比率为71.75％.12份种质的有效等位基因数是1.482,基因多样性0.3012,Shannon信息指数0.4674,表明遗传多样性水平相对较高.进一步的聚类将这些种质分成3类,其中4号样本和11号样本的遗传相似度最高.

关键词：枫香、观赏种质、ISSR、扩增体系、遗传多样性

所属期刊栏目：40

分类号：Q949.751.4(植物学)

资助基金：浙江省重大科技项目2004C12022,2008C02004

在线出版日期：2013-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：29-32,147