慈竹木质素合成酶基因4CL RNAi载体构建与烟草转化

摘要：

根据慈竹4-香豆酸辅酶A连接酶(Na4CL)全长cDNA序列,通过RT-PCR从慈竹幼笋cDNA中扩增约600 bp的保守片段.DNAMAN多重比对分析表明,该目标片段与3条烟草4CL基因同源性达84.08%.将目标片段插入到pSK-int中间表达载体中,获得pSK-4CL-RNAi中间表达载体,然后将其转入植物双元表达载体pBI121中,构建该基因的shRNA表达载体,并利用农杆菌介导法转化烟草(K326).对获得的抗性再生植株的PCR检测分析初步表明该基因已插入烟草基因组中.

关键词：慈竹、4CL、RNAi、烟草

所属期刊栏目：37

分类号：S795.5(森林树种)

资助基金：四川省应用基础研究基金资助项目05JY029-101

在线出版日期：2010-09-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：28-32