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10.3969/j.issn.1009-8143.2023.02.09

基于LC-MS/MS同时测定畜禽肉中11种新型喹诺酮药物残留量

引用
本研究以畜禽肉为实验基质,建立一种基于LC-MS/MS同时测定畜禽肉中11种新型喹诺酮药物残留量的检测方法.采用1%甲酸乙腈提取,冷冻离心和正己烷除脂的简便前处理方法,11种新型喹诺酮药物残留在7min内能完全分离.该方法检出限在0.1~0.6μg/kg之间,在1~50ng/mL浓度范围内线性相关系数R2≥0.99,加标浓度为0.5 μg/kg、1.0 μg/kg、2.5μg/kg三水平的回收率在73.2%~118.3%,相对标准偏差RSD(n=6)在 1.1%~9.7%范围.该方法能满足畜禽肉中新型喹诺酮类药物残留量检测,为我国畜禽肉中新型喹诺酮类残留监测提供参考.

液相色谱串联质谱法、畜禽肉、喹诺酮、残留

32

O657.7(分析化学)

2023-05-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1009-8143

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2023,32(2)

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