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10.3969/j.issn.1009-8143.2022.06.08

超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中9种苯并咪唑类药物残留

引用
采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),建立了测定动物源性食品中9种苯并咪唑类药物残留的方法.样品经乙腈提取,以HLB固相萃取小柱净化,净化液浓缩处理后采用Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18柱色谱柱分离,乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子模式,多反应监测(MRM)模式下进行检测.9种苯并咪唑类药物在0.20~20ng/mL范围内线性良好,相关系数(r2)均大于0.99;在空白样品基质中进行3个不同浓度水平的加标实验,平均回收率为82.5%~108%,相对标准偏差在1.8%~7.1%之间(n=6),方法检出限均低于0.1 μg/kg.该方法灵敏、准确,具有良好的重复性和稳定性,可用于动物源性食品中苯并咪唑类药物残留的检测.

苯并咪唑类药物、超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)、动物源性食品

31

O657.7(分析化学)

福建省市场监督管理局科技项目FJMS2020004

2023-02-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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