8-羟基喹啉锂及其衍生物电子光谱性质的理论

摘要：

运用密度泛函(DFT/B3LYP)方法对三种吸电子基(-C6H5、-CN、-Cl)取代的8-羟基喹啉锂(Liq)所形成的18种衍生物进行对比,从中找出最稳定的三种衍生物,并在此基础上应用含时密度泛函(TD-DFF)方法和单激发组态相互作用(CIS)分析了取代基对Liq前线分子轨道和电子光谱的影响.结果表明:吸电子取代基主要影响所在环的前线分子轨道,其影响程度和取代基的吸电子能力有关;同时取代位置的不同和取代基的共轭效应会导致电子光谱的移动方向不同,取代基在苯酚环上时使Liq电子光谱蓝移,而在吡啶环上时使Liq电子光谱红移,取代基共轭效应大电子光谱红移.该计算结果与实验结果吻合.

关键词：8-羟基喹啉锂、吸电子取代基、电子光谱、前线分子轨道、含时密度泛函理论

所属期刊栏目：28

分类号：O641.121;O482.31(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：国家自然科学基金20671068;山西省自然科学基金20041066;山西省留学回国人员科研项目200523;山西省科技攻关项目2006031121

在线出版日期：2007-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：193-197