10.3321/j.issn:1000-7032.2000.04.016
GdVO4∶Eu3+的激发光谱特性研究
测量了GdVO4∶Eu3+在室温下的光致发光光谱;研究了不同掺杂方式和烧结气氛对多晶GdVO4∶Eu3+发光性质的影响,探讨了GdVO4∶Eu3+的激发光谱在200~350nm范围内激发带的来源和GdVO4∶Eu3+中的能量传递.在200~350nm范围内的激发带可解释为来自于钒酸根团的配体O到V的电荷迁移跃迁吸收;硝酸溶液使部分正GdVO4形成多钒酸盐,还原气氛使GdVO4产生O空位和部分V变价,影响了钒酸根团间的电荷迁移跃迁吸收和钒酸根团间、钒酸根团与Eu3+间的能量传递,产生激发谱带蓝移和激发带间强度比例变化.GdVO4中VO3-4的π轨道能使得VO3-4和稀土离子(Gd3+、 Eu3+)的电子波函数有效地重叠,从而VO3-4和稀土离子可通过交换作用有效地传递能量.GdVO4∶Eu3+在200nm处的吸收很弱,在此位置也没有Gd3+或Eu3+的4fn-15d的吸收和明显的4fn高能级吸收,而激发却十分有效,可解释为由于存在VO3-4与Gd3+或Eu3+的4fn高能级间有效的能量传递所致;由于Gd3+的特征发射恰好在基质的强激发带,且Gd3+的特征发射没有出现,可存在Gd3+→VO3-4→Eu3+的能量传递.Gd3+的6GJ、6PJ能级间隔与Eu3+的7F1、5D0能级间隔相近,处于6GJ态的Gd3+可通过共振能量传递激发Eu3+到5D0态,这可导致Gd3+→Eu3+离子的能量传递.
GdVO4∶Eu3+、激发光谱、电荷迁移跃迁、能量传递
21
O482.31(固体物理学)
中国科学院资助项目59732040
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
353-358