MRKH综合征的诊治
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10.3868/j.issn.2095-1558.2022.04.008

MRKH综合征的诊治

引用
子宫是孕育胚胎、胎儿生长和产生月经的器官,Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser(MRKH)综合征的患者由于子宫缺失和阴道发育不全,无法进行正常的性生活和孕育生命.多数患者是在青春期才发现原发性闭经.MRKH综合征除生殖系统症状外还可能累及其他系统,如骨骼畸形,肾畸形等.早期诊断有利于对MRKH综合征并发症的及时治疗,避免其他系统的进一步恶化.

MRKH综合征、阴道成形术、心理治疗

12

R711.1(妇产科学)

2023-05-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

46-51

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妇产与遗传(电子版)

2095-1558

11-9305/R

12

2022,12(4)

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