阴道斜隔综合征的临床特点及处理

摘要：

阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道和一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形，多伴闭锁阴道侧泌尿系统畸形。阴道斜隔综合征概念中有三个要点：（1）双宫体、双宫颈；（2）阴道斜隔起源于两个宫颈之间，向远端偏离中线斜行附着于一侧阴道壁，使一侧阴道腔成为盲端，患侧宫颈掩盖其内；（3）常合并有闭锁阴道侧泌尿系统畸形，以肾脏缺如多见。其存在的阴道斜隔表现为两面均覆盖阴道上皮的膜状组织，遮蔽患侧宫颈，隔的后方与宫颈之间形成“隔后腔”。1922年首次文献报道，此后国内外陆续有相关报道。目前国际上尚无统一命名，国内于1985年命名为阴道斜隔综合征。该病真正的发生率目前并不清楚，有报道[1]在0.1%~3.8%。

机标关键词：阴道斜隔、临床特点、宫颈、泌尿系统、先天性畸形、全闭锁、阴道上皮、统一命名、国内、阴道壁、双子宫、双阴道、均覆盖、发生率、组织、遮蔽、文献、肾脏、起源、后腔

分类号：R71;R81

在线出版日期：2014-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：14-16