C-X-C型趋化因子受体4在散发性恶性外周神经 鞘瘤患者中的预后价值
背景与目的 最近研究表明C-X-C型趋化因子受体4(C-X-C motif chemokine receptor 4,CXCR4)及其配体C-X-C型趋化因子配体12(C-X-C motif chemokine ligand 12,CXCL12)刺激1型神经纤维瘤相关恶性外周神经鞘瘤(malignant peripheral nerve sheath tumor,MPNST)细胞中细胞周期调控蛋白Cyclin D1的表达,并促进其增殖.在本研究中,我们测定了中国患者的散发性MPNST组织中CXCR4、CXCL12和Cyclin D1蛋白的表达,并探讨了它们的预后价值.方法 使用免疫组化染色对58例中国散发性MPNST患者样本中的CXCR4、CXCL12和Cyclin D1蛋白表达水平进行评价.采用Kaplan-Meier分析和log-rank检验评价它们的预后价值.采用多因素Cox回归分析确定独立预后因素.结果 分别在19(32.8%)例、32(55.2%)例和16(27.6%)例样本中观察到CXCR4、CXCL12和Cyclin D1的高表达.CXCR4表达与CXCL12表达(r=0.334,P=0.010)和Cyclin D1表达(r=0.309,P=0.018)呈正相关.与CXCR4低表达的患者相比,CXCR4高表达的患者总生存期更长(χ2=4.642,P=0.031).结论 对于散发性MPNST,CXCR4高表达可能表征着其中一种预后较好的特殊亚型.
散发性恶性外周神经鞘瘤、C-X-C型趋化因子受体4(CXCR4)、C-X-C型趋化因子配体12(CXCL12)、Cyclin D1
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本研究部分由中国自然科学基金Jilong Yang的81372872,Ze Zhu的81672650t,以及Xiaoling Du的81402215;Jilong Yang的大学癌症基金会通过姐妹医院合作基金项目提供的资金支持
2019-04-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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