MAGE-3多肽纳米疫苗对小鼠胃癌种植瘤抑瘤效应研究
背景与目的:纳米颗粒作为疫苗载体可保护抗原免受酶解,增强免疫原性,是一类极具开发潜力的新型疫苗载体.本实验制备负载CD4+CD8+T细胞表位MAGE-3多肽抗原的纳米疫苗,探讨其相关特性及抗肿瘤免疫.方法:利用自组装技术制备多肽/Chit-DC(壳聚糖-脱氧胆酸)载药纳米胶束,透射电镜观察纳米微观形态,荧光分光光度法计算负载率、载药量,并测定药物释放规律.流式细胞仪检测DC(树突状细胞)对药物的吞噬率,酶联免疫斑点实验(ELISPOT)和细胞毒性实验检测MAGE-3多肽纳米疫苗激活机体细胞免疫反应的状况.动物实验观察其体内抑瘤效应.结果:成功制备多肽/Chit-DC纳米胶束,药物包封率约为37%,载药量为17%.载药纳米颗粒中的多肽在pH7.4的PBS中释放缓慢,于48 h达释放平台;在2 mg/mL溶菌酶溶液中,药物有一定的突释现象,于24 h达释放平台.ELISPOT和细胞毒性实验显示MAGE-3多肽纳米疫苗可以激活体内免疫反应而产生针对MAGE-3的CTL,特异性杀伤表达MAGE-3的肿瘤细胞.体内抑瘤实验显示,多肽纳米疫苗组相对肿瘤抑制率为37.81%.结论:MAGE-3多肽/Chit-DC纳米疫苗能有效激活体内的抗肿瘤免疫效应,抑制MFC小鼠前胃癌细胞的生长.
多肽疫苗、纳米胶囊、分子自组装、胃癌、抑瘤效应
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R730.51(肿瘤学)
国家自然科学基金资助项目30872485;国家高科技计划863项目2007AA022437;广州市科技计划项目200723-D2061
2013-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
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