XPD基因与胃癌易感性的相关性

摘要：

背景与目的:DNA修复系统的变异与肿瘤发生密切相关.本研究拟探讨XPD多态性及单倍型与胃癌易感性的关联.方法:提取华北地区207例胃癌患者及212例健康献血者外周血基因组DNA,用扩增阻滞突变系统-聚合酶链反应(amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction,ARMS-PCR)和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)检测codon 312和codon 751位点的基因型.结果:codon 312基因型GA、AA病例组分布频率显著高于对照组(P＜0.01,OR=3.41,95%CI:2.06～4.79;P＜0.01,OR=3.47,95%CI:1.39～8.68).codon 751多态性在两组间分布差异无统计学意义(P＞0.05).在单倍型AA (codon 312A-codon 751A)的分析中,病例组中杂合型(-/AA)及纯合型(AA/AA)的分布频率均较对照组明显增高(P＜0.01,OR=2.81,95%CI:1.82～4.34;P=0.02,OR=3.92,95%CI:1.31～11.70).但其他三种单倍型在两组间的分布差异无统计学意义(P＞0.05).结论:XPD基因codon 312位点多态性与胃癌易感性明显相关,而单倍型AA(codon 312A-codon 751A)也是胃癌发生的易感因素.

关键词：胃肿瘤、XPD基因、多态性、单倍型、病因学

所属期刊栏目：28

分类号：R735.2(肿瘤学)

资助基金：山东省自然科学基金项目Y2007C172

在线出版日期：2013-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1163-1167