改良Hyper-CVAD方案治疗恶性淋巴瘤患者的安全性和疗效评价

摘要：

背景与目的:常规化疗方案治疗某些病理类型的侵袭性淋巴瘤疗效不佳.本研究评价改良Hyper-CVAD方案治疗侵袭性淋巴瘤患者的安全性和疗效.方法:对2004年6月至2008年6月在中国医学科学院肿瘤医院接受改良Hyper-CVAD方案化疗的31例非霍奇金淋巴瘤患者的不良反应和疗效等资料进行分析和评价.结果:31例患者共完成91个周期A方案,41个周期B方案化疗.中位化疗周期为4周期(1～7周期).患者主要的不良反应是骨髓抑制,接受A方案和B方案期间Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少、血小板减少和粒细胞减少性发热的发生率分别为49.5%和80.5%、3.3%和82.9%以及12.1%和46.3%.全组无治疗相关死亡.共26例患者可评价疗效,总的客观缓解率达80.8%,12例达到完全缓解(46.2%).结论:改良Hyper-CVAD方案是治疗侵袭性和高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者较有前景的方案.

关键词：非霍奇金淋巴瘤、联合化学治疗、安全性、有效性

所属期刊栏目：28

分类号：R733(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金30873012;教育部博士点基金200800230019

在线出版日期：2013-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1083-1087