奥曲肽致裸鼠肝癌原位移植瘤坏死的实验研究

摘要：

背景与目的:生长抑素类似物奥曲肽可抑制肝癌的生长,但能否使其坏死、获得更好的抗肿瘤效果呢?本研究旨在观察奥曲肽在体内、外对肝癌细胞株HepG2的作用,探讨其致肿瘤坏死的机制.方法:采用四甲基偶氮唑蓝法检测体外HepG2细胞的增殖,建立裸鼠肝癌HepG2细胞原位移植瘤模型,奥曲肽组裸鼠皮下注射奥曲肽100 μg/(kg·d);对照组皮下注射相同体积的生理盐水,连续用药8周.组织学评估肿瘤坏死程度,免疫组化检测移植瘤中血管内皮生长因子(VEGF)的表达,Western blot和免疫组化检测生长抑素受体2(SSTR2)的表达.结果:奥曲肽(0.1～1 000 nmoL/L)作用24 h,不影响HepG2细胞增殖.奥曲肽组裸鼠肝癌移植瘤重[(7.15±2.96)g]高于对照组[(4.21±3.11)g],移植瘤坏死体积[(81.86%±0.05)%]大于对照组[(43.75±0.06)%],两组相比差异均有统计学意义(P<0.05).与对照组明显不同的是,奥曲肽组移植瘤中未见VEGF表达.两组移植瘤组织血窦中SSTR2表达无显著性差异(P>0.05).结论:在肝癌细胞活跃增殖条件下,奥曲肽通过移植瘤血窦中SSTR2介导,仅仅抑制肿瘤血管生成.可致裸鼠肝癌显著坏死的良好效应.

关键词：奥曲肽、肝肿瘤、HepG2细胞、移植瘤、肿瘤坏死、血管内皮生长因子

所属期刊栏目：28

分类号：R735.7(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金项目30170418

在线出版日期：2013-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：673-678