驱动蛋白Kinesin-14在双极纺锤体装配中跳跃至极点位置

摘要：

在细胞周期中极易形成有丝分裂纺锤体,其对染色体的分离必不可少.在细胞周期初期,中心体复制或纺锤体极体紧密连接,并在G1/S期离开母极和子极.直到有丝分裂开始时,二者才互相分离,从而形成双极排列.驱动蛋白样蛋白(kinesin-1ike proteins,Klps)能产生各种作用力,该作用力有利于纺锤体双极性的形成时间、组装和维护.驱动蛋白-5与驱动蛋白-14是2个主要的作用因子,二者具有平行和反向平行于微管互相交联的能力,从而使纺锤体组装机制中纺锤体微管的相互作用倍受重视.最近,驱动蛋白-14在γ-微管蛋白的结合位点得到了确认,该位点为微管组织中心(microtubule organizing centers,MTOCs)中位于极点的常见构件,具有转化为微管组织中心复合物的能力,进而调节双极性.该位点的发现也引起了关于极点机制和MTOCs复杂性的广泛好奇和关注.

关键词：驱动蛋白样蛋白、微管蛋白、结合位点、微管组织中心、微管

所属期刊栏目：27

分类号：Q753(分子遗传学)

资助基金：本研究的资金来自美国国家科学基金会MCB-0710938

在线出版日期：2013-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：989-992