CAR抑制卵巢癌细胞株SKOV3侵袭转移表型的研究

摘要：

背景与目的:柯萨奇-腺病毒受体(coxsackie and adenovirus receptor,CAR)最早作为2,5型腺病毒的受体而被人们发现和认识,近年的研究发现它还是粘附分子家族的一员,并参与肿瘤恶性表型改变.本研究通过转染真核表达载体,探讨其对卵巢癌细胞株SKOV3侵袭转移表型的影响.方法:利用Western blot和RT-PCR检测4株卵巢癌细胞CAR的表达;脂质体介导转染含有全长CAR基因的真核表达质粒至SKOV3细胞,经G418筛选出稳定表达的阳性细胞克隆;体外粘附实验及软琼脂克隆形成实验验证CAR对SKOV3侵袭转移表型的影响.结果:4株卵巢癌细胞中,CAR表达水平不同程度下调,其中SKOV3细胞CAR表达缺失.转染后,SKOV3细胞CAR mRNA和蛋白质水平表达均明显增高;细胞间粘附力明显增强;软琼脂克隆实验显示转染细胞每孔克隆形成数(25.3±8.9)明显低于未转染组(88.8±14.0)和转染空质粒组(82.5±19.4).结论:外源性CAR基因的导入可以增强卵巢癌细胞SKOV3间的粘附性,从而抑制肿瘤细胞的侵袭转移表型.

关键词：卵巢癌/病理学、SKOV3细胞株、柯萨奇-腺病毒受体、侵袭、转移

所属期刊栏目：24

分类号：R737.31(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金30025017;国家重点基础研究发展计划973计划2002CB513107

在线出版日期：2005-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1054-1058