10.3969/j.issn.1000-467X.2004.12.012
端粒酶在人参皂甙Rh2诱导肝癌细胞分化中的作用
背景与目的:最近我们研究发现,终浓度为 20 μ g/ml的人参皂甙单体 Rh2( ginsenoside Rh2, G-Rh2)对人肝癌细胞株 SMMC-7721有诱导分化作用,但其作用机制有待进一步研究.一些研究表明端粒酶再激活可能在细胞的癌变和永生化过程中发挥重要作用.本研究从端粒酶活性调控方面探讨 G-Rh2诱导 SMMC-7721分化的作用机制.方法:采用 TRAP-PCR-ELISA法定量检测 20 μ g/ml G-Rh2处理 SMMC-7721细胞后端粒酶活性, RT-PCR法检测细胞内端粒酶催化亚单位 (human telomerase reverse transcriptase,hTERT)和 p21 mRNA的表达,以流式细胞仪检测药物作用前后细胞周期的改变和细胞内 Cyclin D1、 Cyclin E和 P16蛋白水平.结果: G-Rh2呈时间依赖性抑制 SMMC-7721细胞端粒酶活性, 20 μ g/ml G-Rh2处理细胞 1天后,端粒酶活性从 1.105下降到 0.765( P< 0.01);而作用细胞 5天后,活性从 1.152下降到 0.326( P< 0.01). 20 μ g/ml G-Rh2能抑制细胞 hTERT mRNA表达. 20 μ g/ml G-Rh2使 G1期细胞增多, S期和 G2/M期细胞减少;处理细胞 24 h后, G1期细胞升高最明显, 从 60.85%增高到 78.53%( P< 0.01). 20 μ g/ml G-Rh2可诱导细胞周期抑制因子 P16蛋白和 p21mRNA的表达,抑制细胞周期正调节因子 Cyclin D1和 Cyclin E表达.结论: hTERT mRNA表达水平和细胞周期的进程与端粒酶的活性密切相关, 抑制端粒酶活性可能是 G-Rh2发挥诱导分化作用的机理之一.
人参皂甙 Rh2、肝细胞癌、端粒酶、细胞周期
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R979.1(药品)
2005-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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