塞来昔布联合奥曲肽对人胃癌多药耐药细胞生长的影响

摘要：

背景与目的:环氧合酶-2( cyclooxygenase,COX-2)抑制剂塞来昔布及奥曲肽( octreotide)均对肿瘤细胞有抑制作用,本研究旨在探讨塞来昔布及其与奥曲肽联合对人胃癌多药耐药细胞株 SGC7901/ ADR生长的影响.方法:塞来昔布组:塞来昔布浓度为 1× 10- 4～ 1× 10- 8 mol/L;奥曲肽组:奥曲肽浓度为 1× 10- 5～ 1× 10- 9 mol/L;合用组:塞来昔布在上述浓度范围内加 1× 10- 6 mol/L的奥曲肽;对照组:无血清 RPMI-1640培养液.比较各实验组对 SGC7901、 SGC7901/ ADR细胞生长的影响.采用 3H 胸腺嘧啶核苷( 3H-TdR)掺入法检测细胞的增殖;免疫细胞化学检测增殖细胞核抗原 (proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达; DNA末端原位标记染色法( TUNEL法)及流式细胞仪检测细胞凋亡.结果:塞来昔布较对照组明显降低 SGC7901/ ADR细胞的 3H-TdR掺入,掺入值分别为 (471.3± 79.7)cpm及 (917.5± 130.8)cpm,塞来昔布与奥曲肽联合应用时, 3H-TdR掺入值较单独用药( 220.0± 19.7)cpm下降 53.3%.两药联合对 SGC7901/ ADR细胞 DNA合成的抑制效应与塞来昔布的浓度呈显著正相关 (r=0.996, P< 0.001).单用塞来昔布或联合用药都能明显降低 SGC7901/ADR细胞 PCNA的表达.单用塞来昔布时 SGC7901/ ADR细胞凋亡率为 32.9%,当其与奥曲肽合用,凋亡率增加至 52.5%.结论:塞来昔布联合奥曲肽增加了对胃癌多药耐药细胞生长的抑制,其机制与抑制细胞 DNA合成及诱导细胞凋亡有关.

关键词：胃肿瘤、多药耐药、环氧合酶-2、塞来昔布、奥曲肽

所属期刊栏目：23

分类号：R73-361(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金30170418;四川省科技厅资助项目02SG011-066

在线出版日期：2005-01-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1628-1632