10.3969/j.issn.1000-467X.2004.12.001
星形孢菌素诱导TR3由细胞核向线粒体转运
背景和目的:星形孢菌素 (staurosporine,STS)是一种非特异性蛋白激酶抑制剂,能够诱导多种类型细胞凋亡.孤生受体 (orphan receptor)TR3是一种立早基因 (immediate-early gene)产物 ,属于类固醇 /甲状腺激素受体超家族成员.当细胞受到凋亡因子刺激时 ,TR3表达并从细胞核转运至线粒体 ,从而诱导细胞凋亡.本研究旨在探讨 STS诱导人胃癌细胞 BGC-823凋亡及其与 TR3转运的相关性.方法:荧光显微术观察经 STS处理 3 h和 24 h后 BGC-823细胞凋亡的形态变化并测定细胞凋亡率;激光共聚焦显微术和 Western blot对 STS处理后 BGC-823细胞中 TR3蛋白和细胞色素 c蛋白进行定位;流式细胞术和激光共聚焦显微术检测细胞线粒体的膜电位.结果: STS处理 BGC-823细胞 3 h和 24 h后,细胞凋亡率分别从对照组的 4.0%和 4.7%提高到 15.7%和 39.4%; STS处理 24 h后,细胞出现核膜消失、染色体聚集成发亮的小体等典型的细胞凋亡形态变化. BGC-823细胞中 TR3蛋白定位于细胞核, STS处理 3 h后 TR3蛋白由细胞核转运至线粒体上,导致线粒体膜电位下降,并伴随着细胞色素 c释放至胞浆.结论:孤生受体 TR3参与 STS诱导的细胞凋亡事件.在 STS诱导下, TR3从细胞核移位至线粒体膜 ,引起线粒体膜电位下降,细胞色素 c的释放,进而诱导细胞凋亡.
胃癌细胞、星形孢菌素、孤生受体 TR3、线粒体、JC-1、线粒体标记和提取
23
Q255(细胞生理学)
福建省自然科学基金C0410003
2005-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1593-1598