阿霉素诱导人肝癌细胞多药耐药株的建立及其生物学特性评价

摘要：

背景与目的:多药耐药 (multidrug resistance,MDR)是肿瘤治疗的主要障碍,为探讨体外逆转肿瘤 MDR的新方法,本研究建立人肝癌细胞多药耐药模型 HepG2/Adm,并研究其生物学特性.方法:以人肝癌细胞株 HepG2为研究对象,用阿霉素( adriamycin,ADM)浓度梯度递增诱导法,建立 HepG2/Adm.观察细胞的生长规律;用 MTT法检测多药耐药性;流式细胞术检测细胞周期分布、细胞表面多药耐药基因( mdr1)的表达产物 P 糖蛋白( P-glycoprotein, P-gp)、多药耐药相关蛋白( multidrug resistance-associated protein,MRP)、肺耐药蛋白( lung-related protein,LRP)及谷胱甘肽 S 转移酶( glutathione S-transferase,GST)的表达;逆转录 PCR半定量检测 4种 MDR基因 mRNA表达量.结果:与 HepG2细胞比较, HepG2/Adm细胞倍增时间延长 30.01 h, S期细胞减少 (5.6± 0.03)%, G1、 G2期细胞增多 [(4.2± 0.09)% ,(1.5± 0.08)% ].该细胞对多种抗肿瘤药物耐药, HepG2/Adm对阿霉素的耐药指数是亲本细胞的 26倍,细胞表面多药耐药蛋白 P-gp、 MRP及 GST的表达显著增加, LRP表达有一定的增加; 上述四种耐药蛋白基因的表达均明显增加.结论: HepG2/Adm细胞具有多药 耐药特性,其耐药性与 P-gp、 MRP及 GST的过表达有关.

关键词：肝癌细胞 HepG2、多药耐药、阿霉素

所属期刊栏目：23

分类号：R735.7(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金30200060

在线出版日期：2004-06-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：391-395