10.3969/j.issn.1000-467X.2004.03.024
普通甲醛固定石蜡包埋组织DNA提取方法的探讨
背景与目的:在国内,几乎所有的医院和科研机构均应用普通甲醛固定手术标本,但因为普通甲醛固定石蜡包埋组织中的DNA降解相对严重,从这些蜡块中提取高质量的DNA非常困难.本研究的目的是寻找从普通甲醛固定石蜡包埋组织中提取DNA的理想方法.方法:取我院2000年甲醛固定石蜡包埋的手术切除食管癌标本15例,分别以蛋白酶K消化和不同pH值下加热两种裂解方法裂解细胞,以酚氯仿抽提法提取其DNA;并在蛋白酶K消化法进行DNA提取的过程中,应用交叉设计对二戊烯或二甲苯脱蜡、37℃或56℃消化48 h或72 h、氯化钠盐析或酚氯仿抽提4种参数进行研究,所得DNA质量以电泳分析和PCR扩增结果判断.结果:蛋白酶K消化酚氯仿抽提法所得DNA产量(平均值为17.88μg)和质量均高于pH值为7~12条件下的加热提取法(P<0.05).56℃消化所得的DNA质量明显优于37℃,而消化72 h的DNA亦明显优于48 h者.不同脱蜡方法和抽提方法对DNA的产量和质量影响不大,结论:以蛋白酶K消化氯化钠盐析法,从普通甲醛固定石蜡包埋组织中提取DNA质量较可靠.并且,应用蛋白酶K于56℃消化3天更能获得高质量和高产量的DNA.
食管肿瘤、癌组织、甲醛固定、石蜡包埋、DNA提取、PCR
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R361.2(病理学)
2004-06-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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