10.3969/j.issn.1000-467X.2003.08.002
SUCI02选择性抑制HER-2/neu受体酪氨酸激酶磷酸化及其对HER-2/neu过表达乳腺癌细胞生长的影响
背景与目的:HER-2/neu受体过度表达与肿瘤的发生发展、对化疗的敏感性以及患者预后有关;我们通过大量筛选,发现SUCI02[N-(4-乙氧苯基)-2-羟基酸胺]能抑制HER2/neu受体酪氨酸激酶磷酸化.本研究拟探讨SUCI02对HER-2/neu过度表达的肿瘤细胞生长的影响.方法:用免疫沉淀、免疫印迹法检测HER-2/neu受体酪氨酸激酶磷酸化、酪氨酸激酶蛋白水平的变化;MTT法检测SUCI02对乳腺癌细胞的抑制作用.结果:SUCI02能抑制HER-2/neu受体的自身磷酸化,在乳腺癌MDA-MB-453ml细胞中,SUCI02对HER-2/neu受体自身磷酸化的IC50为4.34μg/ml,对HER-2/neu的表达没有任何影响.在用SUCI02处理MDA-MB-453ml细胞30 min后,用培养液洗掉药物,继续培养不同时间,结果可见洗掉药物后30 min,SUCI02对HER-2/neu受体磷酸化的抑制就开始恢复.SUCI02处理MDA-MB-453ml细胞后其下游靶分子MAPK和AKT激活明显受抑制,呈现剂量依赖性.SUCI02对EGFR受体酪氨酸磷酸化在最高剂量用到40μg/ml下没有明显的抑制作用.应用MTT法检测了SUCI02对过度表达HER-2/neu的MDA-MB-453ml细胞的生长抑制作用,同时应用过表达EGFR的乳腺癌MDA-MB-468细胞作为对照,结果可见SUCI02对HER-2/neu过表达的肿瘤细胞相对于过表达EGFR的肿瘤细胞有更明显的抑制作用.结论:SUCI02选择性抑制HER-2/neu受体酪氨酸激酶磷酸化,阻断其下游信号途径,对过度表达HER-2/neu的肿瘤细胞具有更强的生长抑制作用.
HER-2/neu、SUCI02、乳腺肿瘤
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R939.1(生药学(天然药物学))
国家自然科学基金30171092;广东省自然科学基金013126
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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