10.3969/j.issn.1000-467X.2003.06.006
SEA毫微粒对小鼠T细胞亚群的影响及抗肝癌作用的研究
背景与目的:葡萄球菌肠毒素 A( staphylococcal enterotoxin A, SEA)是一种研究广泛的超抗原,它在肿瘤的治疗方面具有很好的应用前景,但是其毒副作用在一定程度上限制了其应用.本研究拟采用纳米技术制备超抗原 SEA毫微粒( nanoparticle- encapsulated SEA, NSEA),并观察其对小鼠 T淋巴细胞亚群的影响及其抗肿瘤作用.方法:以界面聚合法制备 NSEA;将 BALB/c小鼠分成 3组(每组 12只),每组 12只,分别注射 0 1 ml NS( NSⅠ组)、0 1 ml 2 mg/L SEA( SEAⅠ组)、0 1 ml 2 mg/L NSEA( NSEAⅠ组),观察小鼠 CD4+与 CD8+ T细胞亚群的百分比及绝对值的变化;建立小鼠肝癌 H22模型,于小鼠皮下分别注射 0 1 ml NS( NSⅡ组)、0 1 ml 2 mg/L SEA( SEAⅡ组)、0 1 ml 2 mg/L NSEA( NSEAⅡ组),并比较各组小鼠肿瘤大小及生存时间长短。结果: SEA与 NSEA对小鼠 CD4+与 CD8+ T细胞亚群的比例均没有明显影响( P >0. 05),但是两者可以显著提高 T细胞亚群的绝对数量( P< 0. 01); NSEAⅠ组 CD4+与 CD8+ T细胞亚群的数量均在 72 h时达到高峰,分别为( 8. 26± 1. 46)× 109/L与( 5. 53± 0. 91)× 109/L;而 SEAⅠ组 CD4+ T细胞数量在 48 h时达到高峰,为( 8. 61± 1. 59)× 109/L, CD8+ T细胞在 72 h时达到高峰,为( 6. 05± 1. 31)× 109/L,两者 96 h时都已经恢复到正常水平。 SEAⅡ组与 NSEAⅡ 组的肿瘤生长抑制率分别为 58. 9%与 50. 0%,生命延长率为 67%和 69%。结论: NSEA与 SEA均可以刺激小鼠 T细胞的增殖和活化,但是两组小鼠 CD4+与 CD8+ T细胞的比例均没有明显影响; NSEA的作用相对 SEA较弱,但作用时间相对较长.
超抗原、葡萄球菌肠毒素A、毫微粒、肝肿瘤
22
R735.3;R944(肿瘤学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
582-585