10.3969/j.issn.1000-467X.2003.01.008
3′-Me-DAB诱导大鼠肝癌发生过程中p53及相关基因mRNA的定量分析
背景与目的:有关肝癌中 p53基因突变及 p53蛋白表达异常已有报道 , 但其在 mRNA水平上的变化尚不清楚 . 为了解在肝癌发生、发展和预后过程中 p53、谷胱甘肽转硫酶 P( glutathione S-transferase P,GST-P) 、甲胎蛋白 ( α -fetoprotein,AFP) 和白蛋白 mRNA水平的变化 , 本研究定量分析癌前病变和癌灶中 GST-P、 AFP和白蛋白 mRNA的量 . 方法:在 3′ -甲基 -4-二甲胺偶氮苯 (3′ -methyl-4-dimethylaminoazobenzene,3′ -Me-DAB)诱发 F344大鼠肝癌过程中 , 用激光捕获显微取样仪 (LCM)准确获得大鼠肝脏中微小癌灶或癌前病变组织后 , 采用 LightCyclerTM V3 System 实时 (real-time)RT-PCR定量分析这些病灶组织中 mRNA水平 . 结果:在实验的第 6、 12和24周,癌前病变组织中p53mRNA量均显著高于正常组织(P≤0.001)。从第6周到第24周,癌前病变组织中p53mRNA逐渐降低(P<0.01)。癌组织中p53mRNA含量高于正常组织,低于同期癌前病变组织(P=0.028和0.0136)。第24周的癌前病变组织或癌组织中细胞核呈p53强染色。各实验期,癌前病变中GST-PmRNA量明显高于正常组织和癌组织(P<0.001)。癌组织中AFPmRNA的表达量显著高于癌前病变组织和正常组织(P<0.001),白蛋白mRNA的表达量显著低于这两种组织(P<0.01)。GST-P和AFP分别在癌前病变组织和癌组织中呈灶状强表达。结论:GST-P和AFPmRNA分别在癌前病灶组织和癌组织中强表达,是这些病变组织的重要标志物。p53mRNA在早期肝癌前病变和癌灶中显示高水平的表达,而较晚期p53蛋白升高。
p53mRNA、实时RT-PCR、肝癌发生、F344大鼠
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Q786(基因工程(遗传工程))
日本癌研究促进基金
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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