10.3969/j.issn.1000-467X.2002.02.015
血清可溶性Apo-1/Fas水平对监测胃癌生物学行为和预后的临床价值
背景与目的:国内外研究检测发现一些恶性肿瘤血清可溶性Apo-1/Fas(sApo-1/Fas)水平明显高于正常人,但有关化疗对血清sApo-1/Fas影响的研究不多;本课题通过检测胃癌患者血清sApo-1/Fas水平及化疗对血清sApo-1/Fas影响的研究,探讨其临床价值.方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测42例胃癌患者化疗前后血清sApo-1/Fas水平,并与30例正常人作对比分析.结果:胃癌患者血清sApo-1/Fas水平明显高于正常对照组(P<001),血清sApo-1/Fas水平与临床分期、细胞分化程度有关,与患者性别、年龄无关.Ⅳ期胃癌患者血清sApo-1/Fas水平明显高于Ⅲ期和Ⅱ期(P<005~001),Ⅲ期明显高于Ⅱ期(P<005).中、高分化胃癌患者血清sApo-1/Fas水平低于低分化胃癌患者(P<005~001),化疗后有效(完全缓解和部分缓解)患者血清sApo-1/Fas水平明显低于化疗前(P<001).结论:血清sApo-1/Fas与胃癌的发生、发展相关,可作为胃癌生物学行为和预后的标记物.sApo-1/Fas有可能成为胃癌治疗的新靶点.
可溶性Apo-1/Fas、胃肿瘤、化学疗法
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R735.3(肿瘤学)
广东省医药卫生科研项目B1999138
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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