脑胶质瘤 p16基因的纯合性缺失、高甲基化、突变及表达

摘要：

目的：研究 p16基因在脑胶质瘤中的纯合性缺失、高甲基化和突变等结构变化及其与表达之间的关系。方法：应用聚合酶链反应（ polymerase chain reaction,PCR）和 PCR甲基化银染分析技术（ PCR methylation assay with silver staining,PCR MASS）对 50例脑胶质瘤标本进行了 p16基因纯合性缺失和甲基化检测；用 PCR SSCP和 DNA测序技术进行了 p16基因突变分析；用免疫组化检测了 p16蛋白的表达。结果： 50例脑胶质瘤中 23例 p16蛋白表达阳性， 27例表达阴性，表达缺失率 54％； 9例（ 18％）纯合性缺失、 7例（ 14％）高甲基化、 2例（ 4％）突变。结论： p16基因在脑胶质瘤中有多种形式的结构异常，其结构的变化使 p16蛋白表达障碍。 p16基因纯合性缺失和高甲基化是基因失活的重要机制，在脑胶质瘤的发生、发展中起重要作用。

关键词：p16基因、脑胶质瘤、基因缺失、甲基化、突变、基因表达

所属期刊栏目：20

分类号：R730.264(肿瘤学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：730-733