慢性粒细胞性白血病急变后p53基因功能与克隆演化关系的研究

摘要：

@@ 慢性粒细胞性白血病（chronicmyelocytic leukemia,CML）是骨髓造血多能干细胞恶性增殖性疾病，临床上可分为慢性期（chronic phase,CP）、加速期（accelerated phase,AP）和急变期（blastcrisis,BC）。绝大部分CML病人最终进入BC，由CP向BC转变时，白血病克隆常发生演化，包括额外基因或/和染色体异常等[1，2]。为进一步研究CML急变后是否还会发生克隆演化及其与p53基因功能的关系，通过比较11例CML急变后形态、组化、免疫分型及基因异常的变异，阐明CML急变后的克隆演化情况，并通过Westernblot杂交检测急变时p53基因功能状态，探讨克隆演化与p53基因功能关系。
1 对象和方法
1.1 病例
11例经形态、组织化学及流式细胞仪、单抗免疫学检查确诊的CML急变患者，男性7例，女性4例，年龄34～59岁，中位年龄44.9岁。所有病例Ph1染色体均阳性。FAB分型中急性粒细胞性白血病变（急粒变）3例、急性粒单细胞白血病变（急粒单变）2例，急性单核细胞白血病变（急单变）3例，急性巨核细胞白血病变（急巨变）1例，急性淋巴细胞白血病变（急淋变）1例，急性混合细胞白血病变(急混合变)1例。

关键词：白血病、慢性粒细胞性、急变、克隆演化、p53基因

所属期刊栏目：20

分类号：R733.71(肿瘤学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：89-90