10.3969/j.issn.1000-467X.2001.01.022
慢性粒细胞性白血病急变后p53基因功能与克隆演化关系的研究
@@ 慢性粒细胞性白血病(chronicmyelocytic leukemia,CML)是骨髓造血多能干细胞恶性增殖性疾病,临床上可分为慢性期(chronic phase,CP)、加速期(accelerated phase,AP)和急变期(blastcrisis,BC)。绝大部分CML病人最终进入BC,由CP向BC转变时,白血病克隆常发生演化,包括额外基因或/和染色体异常等[1,2]。为进一步研究CML急变后是否还会发生克隆演化及其与p53基因功能的关系,通过比较11例CML急变后形态、组化、免疫分型及基因异常的变异,阐明CML急变后的克隆演化情况,并通过Westernblot杂交检测急变时p53基因功能状态,探讨克隆演化与p53基因功能关系。
1 对象和方法
1.1 病例
11例经形态、组织化学及流式细胞仪、单抗免疫学检查确诊的CML急变患者,男性7例,女性4例,年龄34~59岁,中位年龄44.9岁。所有病例Ph1染色体均阳性。FAB分型中急性粒细胞性白血病变(急粒变)3例、急性粒单细胞白血病变(急粒单变)2例,急性单核细胞白血病变(急单变)3例,急性巨核细胞白血病变(急巨变)1例,急性淋巴细胞白血病变(急淋变)1例,急性混合细胞白血病变(急混合变)1例。
白血病、慢性粒细胞性、急变、克隆演化、p53基因
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R733.71(肿瘤学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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