10.3969/j.issn.1000-467X.2000.12.025
卵巢恶性肿瘤体外药物敏感试验及其临床意义
目的:探讨卵巢恶性肿瘤体外药物敏感试验的临床意义.方法:采用四氮唑蓝显色反应药敏分析法(MTT)检测60例卵巢恶性肿瘤组织(Ⅰ期8例、Ⅱ期2例、Ⅲ期22例、Ⅳ期1例、复发27例)对化疗药物的敏感性.结果:体外试验单药对肿瘤的中位抑制率为:泰素61.5%、表阿霉素52.4%、卡铂42.1%、平阳霉素33.5%、长春新碱10.7%.联合用药的中位抑制率为:VBP(长春新碱+平阳霉素+卡铂)79.9%、VAP(长春新碱+表阿霉素+卡铂)75.3%.VBP、VAP方案对上皮性卵巢癌的中位抑制率分别为77.3%和71.0%.初治术后残留灶≤2cm者中26例可评价,体外试验与临床疗效的符合率为84.6%.复发术后残留灶≤2cm者中15例可评价,10例使用体外敏感药物进行化疗,术后1年生存率80.0%,5例患者体外试验不敏感,术后随意用药,1年生存率37.5%(P>0.05).术后残留灶>2cm者,7例使用体外敏感药物,仅1例部分缓解.根据药敏结果,9例上皮性卵巢癌使用VBP方案化疗,3年生存率66.7%,5例使用VAP方案者3年生存率53.3%.结论:体外药物敏感试验对指导临床化疗有一定作用,VBP和VAP方案对上皮性卵巢癌有潜在疗效,值得进一步探讨.
卵巢肿瘤、体外药物敏感试验、复发、VBP、VAP
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R737.31(肿瘤学)
广东省科技厅科技攻关项目97-76
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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