64例儿童患者伏立康唑血药浓度监测数据回顾性分析

摘要：

目的:探讨影响儿童患者伏立康唑血药浓度及引起不良反应的相关因素.方法:回顾性分析我院2017年8月至2022年12月接受伏立康唑治疗并实施血药浓度监测的儿童患者病例资料.结果:共纳入64例患儿,送检样品89个,伏立康唑血药浓度2.90(1.64～5.22)mg/L,达标率64.04％.伏立康唑给药剂量与谷浓度呈正相关(r=0.417,P＜0.05).不同给药途径及是否联合奥美拉唑、环孢素治疗的患儿伏立康唑血药浓度比较差异有统计学意义(P＜0.05).伏立康唑主要不良反应为电解质紊乱和肝损伤,高谷浓度是伏立康唑发生肝损伤的独立危险因素.肝损伤的受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.674,临界值为1.92 mg/L(敏感度87.1％,特异度50.0％).结论:儿童患者伏立康唑用药过程中影响其血药浓度因素众多,应基于血药浓度监测指导个体化用药,以确保儿童用药的有效性和安全性.

关键词：伏立康唑、血药浓度、儿童、不良反应

所属期刊栏目：30

分类号：R969.3(药理学)

资助基金：温州市基础性科研项目Y20220896

在线出版日期：2024-05-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：15-20