10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2023.02.015
线粒体病生物标志物研究进展
线粒体是细胞内普遍存在的细胞器,主要通过氧化磷酸化为生命活动提供能量,此外,线粒体也参与钙信号传导、细胞代谢调节、血红素及类固醇合成以及细胞凋亡调控[1].线粒体病(mitochondrial disease,MD)是由于线粒体基因或核基因缺陷导致线粒体功能障碍或结构异常引发的一组疾病,发病率约1/5 000,是最常见的先天性代谢缺陷,其临床表现及遗传方式具有高度的异质性,病死率及致残率极高[2].
生物标志物、线粒体病
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R748(神经病学与精神病学)
国家自然科学基金81701277
2023-03-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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