10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2022.09.014
儿童可逆性后部白质脑病研究进展
可逆性后部白质脑病(posterior reversible encephalopathy syndrome,PRES)由Hinchey J等[1]于 1996年首次报道,是以突发头痛、惊厥发作、视觉障碍、精神行为异常为特征性临床表现的神经临床-影像学综合征,多急性或亚急性起病,影像学表现为对称性大脑后部白质为主的血管源性水肿,也可累及灰质,多数预后较好,但若不积极治疗或合并严重基础疾病,仍可遗留不可逆性神经系统受损症状,甚至危及生命.目前关于儿童PRES的报道较少,多为个案报道或小样本研究.本研究就儿童PRES的研究现状及治疗进展作一综述,以提高临床医师早期认识和诊断水平,及时治疗,改善预后.
可逆性后部白质脑病
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R742(神经病学与精神病学)
2022-10-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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