特发性肺含铁血黄素沉着症的病因及治疗

摘要：

特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一种罕见的以弥漫性肺泡出血为特征且具有致命性的疾病,1864年Virchow首次描述该病为棕色硬化的肺,1931年Celen对其作了全面描述,称为Celen-Gellerstedt综合征[1].IPH准确的发病率尚不清楚,国外数据显示其发病率为0.24/1 000 000～1.23/1 000 000[2-3],儿童约占80％,通常在10岁以内发病,无明显性别差异[4],成人约占20％,多为＜30岁的男性[1].IPH发病机制也不明确,有研究提示可能是免疫因素导致肺毛细血管基底膜损伤,血液反复进入肺泡间隙和肺间质组织引起[5].

机标关键词：特发性肺含铁血黄素沉着症、病因及治疗

所属期刊栏目：28

分类号：R725.5(儿科学)

在线出版日期：2022-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：48-52