致心律失常性心肌病研究进展

摘要：

致心律失常性心肌病(arrhythmogenic cardiomyo-pathy,ACM)是一种遗传性疾病,常表现为室性心动过速(ventricular tachycardia,VT)和/或房颤继发引起的心悸、晕厥和/或心脏骤停,对于部分患者,也可发生室性功能障碍和心力衰竭[1].ACM最初被认为是右心室发育异常,被称为心律失常性右心室发育不良.但随着越来越多的研究者认识到ACM的特征类似于渐进性肌原性疾患,而非发育缺陷,因此随后又被命名为致心律失常性右心室心肌病(arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy,ARVC).而对左心室受累的认识导致出现了更广泛的术语,即ACM,包括经典的右心室、左心室和双心室表型.

机标关键词：致心律失常性心肌病

所属期刊栏目：28

分类号：R542.2(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：上海交大医工交叉重点项目;上海市科委项目

在线出版日期：2022-09-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：61-64,后插1