10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2021.11.002
华法林治疗川崎病合并巨大冠状动脉瘤安全性及有效性分析
目的:探讨华法林治疗川崎病合并巨大冠状动脉瘤(GA)的有效性及安全性.方法:回顾性分析2010年1月至2019年4月在我院确诊并接受治疗的川崎病合并GA患儿病例资料,收集华法林联合阿司匹林治疗与单用阿司匹林患儿的用药剂量、疗程、凝血功能、心电图改变、心脏彩超、出血事件及血栓事件等进行分析.结果:共收集病例42例,男33例,女9例,年龄2.56(0.82,5.93)岁,华法林钠联合阿司匹林抗凝组(联合组)29例,单用阿司匹林抗凝组(阿司匹林组)13例.两组患儿比较,联合组凝血酶原时间(PT) (20.01±5.47)秒、活化部分凝血酶原时间(APTT) (47.82±9.50)秒和国际标准化比值(INR) 1.69±0.57,均高于阿司匹林组的(12.73±1.10)秒、(38.16±5.64)秒和0.92±0.76 (P<0.05);联合组有20例出血事件,均为小出血,阿司匹林组无出血事件;联合组血栓形成事件1例,阿司匹林组血栓形成事件11例,差异有统计学意义(P<0.05).出血事件的受试者工作特征(ROC)曲线,诊断发生出血事件的敏感度为60.0%,特异度为85.0%;血栓事件的ROC曲线,诊断发生血栓事件的敏感度为83.0%,特异度为70.0%.结论:INR在1.52 ~2.25时,华法林联合阿司匹林治疗川崎病合并GA是安全有效的.
华法林;川崎病;巨大冠状动脉瘤
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R725.4(儿科学)
2021-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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