超高效液相色谱-串联质谱法测定伏立康唑血药浓度及其临床应用

摘要：

目的:建立快速准确高通量测定人血清伏立康唑(VRC)血药浓度的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法,阐明不同年龄段患者VRC血药浓度监测的必要性.方法:以VRC同位素(VRC-d3)为内标,建立UPLC-MS/MS法测定人血清VRC血药浓度,并通过美国病理学家协会(CAP)室间质评活动验证方法准确性.对临床应用结果进行回顾性分析,探讨不同年龄段患者VRC血药浓度监测的重要性.结果:LC-MS/MS运行时间为1.5 min,在0.2～80.0 μg/mL质量浓度范围内与待测物与内标峰面积比值的线性关系良好(R＞0.999).准确度103.5％～107.3％,日内、日间精密度相对标准偏差(RSD)＜10％.VRC提取回收率为95.20％～98.27％,VRC-d3提取回收率为97.12％～99.73％,RSD均＜10％.CAP室间质评检测结果与均值的偏差为-7.74％～-0.85％.50％临床样本检测结果不在治疗范围内,个体差异较大,尤其是儿童患者.结论:本研究建立的UPLC-MS/MS法灵敏度和准确度高,且简便快速,极大缩短了报告周期,适用于儿童和成人VRC血药浓度的快速检测.不同年龄段患者的VRC血药浓度个体差异较大,尤其是0～2岁低龄儿童急需VRC血药浓度监测.

关键词：伏立康唑、超高效液相色谱-串联质谱、治疗药物浓度监测、室间质评、个体差异

所属期刊栏目：27

分类号：R927.2(药典、药方集（处方集）、药物鉴定)

在线出版日期：2021-08-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：38-42