10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2021.07.008
特布他林联合布地奈德治疗儿童哮喘对炎性细胞因子的影响及其遗传因素分析
目的:探讨特布他林联合布地奈德治疗儿童哮喘对炎性细胞因子的影响以及儿童哮喘的相关遗传危险因素.方法:选取2015年2月至2017年2月于我院接受诊治的儿童支气管哮喘46例,随机分为研究组(特布他林联合布地奈德治疗)和对照组(布地奈德治疗)各23例,观察治疗前后炎性细胞因子的变化.采用问卷调查收集患儿相关疾病史及家族史,并进行相关基因检测,分析儿童哮喘的遗传危险因素.结果:研究组血清白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-17水平低于对照组(P<0.05),干扰素γ(IFN-γ)水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).哮喘患儿中有家族史的占69.57%;一级亲属存在过敏性疾病有21例(91.30%),二级亲属中存在过敏性疾病有8例(53.33%),差异有统计学意义(P<0.05).哮喘患儿ORMDL3基因中rs7216389位点TT基因型频率最高(59.38%),而TC、CC基因型频率分别为25.00%、15.62%.结论:特布他林联合布地奈德治疗儿童哮喘可降低炎性细胞因子水平,有利于控制气管炎症反应,提高治疗效果.存在哮喘家族史、过敏性疾病家族史以及ORMDL3基因rs7216389-TT的表达系哮喘遗传的危险因素.
儿童、哮喘、特布他林、布地奈德、遗传因素
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R725.6(儿科学)
2021-08-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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