10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2021.01.018
儿童急性髓细胞白血病FMS样酪氨酸激酶3基因靶向治疗药物研究现状
急性髓细胞白血病(AML)占儿童急性白血病的15%~20%,得益于支持治疗方案的改进、疾病分层治疗的不断优化、强化化疗和造血干细胞移植技术的应用,目前儿童AML长期生存率可达到70%”1”.传统化疗药物不能选择性地杀死肿瘤细胞,对骨髓和正常组织器官亦可产生毒副作用,因此随着化疗强度的增强,必然导致化疗毒副作用进一步增加,大剂量化疗已触及天花板,单纯通过增强化疗强度已难以进一步提高疗效.
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R725.5(儿科学)
2021-02-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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