云南地区哮喘患儿GLCCI1基因rs37973位点多态性分布特点
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10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2020.06.011

云南地区哮喘患儿GLCCI1基因rs37973位点多态性分布特点

引用
目的:了解云南地区哮喘患儿GLCCI1基因rs37973位点的分布特点,为临床针对不同地域、种族和基因型的个体实现药物个体化治疗提供参考.方法:选取2016年11月至2018年10月在昆明市儿童医院门诊或住院部诊断为哮喘的患儿共157例,采用荧光原位杂交法(FISH)检测哮喘患儿GLCCI1基因rs37973位点的基因型.结果:157例患儿的GLCCI1基因rs37973位点基因型分布为GG 36例(23.0%)、GA 77例(49.0%)、AA 44例(28.0%),等位基因G和A的分布频率分别为47.5%和52.5%.基因型分布与欧洲、南美洲、东南亚、东亚和部分南亚及部分北美洲地区基本一致(P>0.05),而与非洲、西亚、中美洲和部分南亚以及部分北美洲地区存在差异(P<0.05).结论:哮喘患者GLCCI1基因rs37973位点的基因型分布可能具有地城、种族差异,临床应该针对性地给予个体化药物治疗.

哮喘、儿童、GLCCI1基因、基因多态性、个体化药物治疗

26

R725.6(儿科学)

云南省卫生科技计划项目,编号2018NS0174

2020-07-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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儿科药学杂志

1672-108X

50-1156/R

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2020,26(6)

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