儿童重症肌无力的辅助检查进展

摘要：

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由体液免疫介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病,主要累及神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)的突触后膜,主要临床表现为具有波动性的骨骼肌疲劳,活动后加重,休息或使用胆碱酯酶抑制剂后好转,有晨轻暮重的特点.MG是儿童神经内科常见的神经肌肉疾病之一,发病率为0.3/100 000 ～2.8/100 000”1”.MG诊断的主要依据是临床上波动性的骨骼肌无力症状、冰试验(+)及新斯的明试验(+),神经电生理检查表现为低频重复神经电刺激(repetitive nerve stimulation,RNS)波幅递减,单纤维肌电图(single-fiber electromyography,SFEMG)颤抖增宽或阻滞、纤维密度增高,80％～85％患者血清AchR抗体阳性”2-3”,部分合并胸腺增生或胸腺瘤.本文将近年儿童重症肌无力的辅助检查进展作一综述.

所属期刊栏目：26

分类号：R748(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2020-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：55-59