哌拉西林/他唑巴坦致血细胞减少的回顾性研究

摘要：

目的:比较儿童及成人使用哌拉西林/他唑巴坦致血液系统不良反应(ADR)的发生情况及其影响因素,为儿童安全用药提供参考.方法:回顾性分析某三甲医院2017年4月至2018年3月使用哌拉西林/他唑巴坦的5 176例患者的病例资料,根据年龄分为0 ～28 d,1～12月,＞1 ～ 12岁,＞12～18岁,＞18 ～65岁,＞65岁6组,分析不同年龄组患者血细胞减少的发生率、发生时间、严重程度及转归等,并对患者血细胞减少相关危险因素进行Logistic回归分析,探讨儿童与成人使用该药的安全性差异.结果:血液系统ADR总发生率为2.99％,1～ 12月龄婴幼儿ADR发生率最高,达14.48％,＞65岁的老年人最低,仅1.38％.898例儿童中有88例(9.80％)血细胞(NEU、WBC、PLT)减少,15例(1.67％)3 ～4级严重中性粒细胞减少.Logistic多因素分析结果显示,年龄＜1岁(OR=5.399)是用药后血细胞(NEU、WBC、PLT)严重减少的独立危险因素.结论:哌拉西林/他唑巴坦在各年龄段儿童患者中血液系统ADR发生率均明显高于成人和药品说明书的报道,尤其是新生儿及1～12月龄的婴幼儿,应高度关注其血液系统ADR,加强监测血常规.

关键词：哌拉西林/他唑巴坦、血细胞减少、不良反应

所属期刊栏目：25

分类号：R969.3(药理学)

在线出版日期：2019-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：38-42