儿童特发性肺含铁血黄素沉着症研究进展

摘要：

特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是相对罕见的慢性肺部疾病,主要见于儿童,以反复发作的肺泡出血为主要特征,典型三联征是反复咯血、缺铁性贫血、胸部影像学示弥漫性肺部浸润.1864年,IPH首先被Virchow描述为“棕色硬化的肺””1”.1931年,Ceelen报道2例儿童肺活检发现大量含铁血黄素,更深一步阐述了IPH咯血、贫血、肺部浸润的特点”1-3”.1944年,Waldenstrom作出首例死前诊断”1”.由于IPH的发病率低,目前没有IPH相关的大量临床研究,仅为诊断、治疗、预后的小样本研究和个案研究.

所属期刊栏目：25

分类号：R725.6(儿科学)

在线出版日期：2019-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：52-57