10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2019.09.015
JCI标准下某儿童医院106例药品不良反应调查分析
目的:统计并分析昆明市儿童医院药品不良反应(ADR)的特点,确保患儿用药安全.方法:依据JCI标准,分别从患儿的性别、年龄、民族、给药途径、药品分类、高警示药物、中药制剂、治愈及转归、发生时间、合并用药、累及器官和临床表现等,对昆明市儿童医院2017年发生的106例不良反应进行统计与分析.结果:我院106例不良反应中,男女比例为1.16∶1 (P>0.05);学龄前儿童ADR发生率最高(37.74%);患儿发生ADR中少数民族7例(6.60%),其中彝族占比最多(2.83%);静脉滴注是引起ADR最高发生率的给药途径(90.57%);使用抗生素导致的ADR最多(56.60%);高警示药物6例(5.66%);中药制剂17例(16.04%);用药30 min以内发生ADR 50例(47.17%);合并用药后发生ADR有13例(12.26%);累及系统器官及临床表现以皮肤及附件为主(75.47%).治愈83例(78.30%),好转22例(20.75%).结论:结合JCI标准及药品不良反应发生的特点,加强儿童药品不良反应的监测,对保障儿童用药安全具有重要意义.
JCI标准、儿童用药、药品不良反应
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R969.3(药理学)
云南省教育厅科学研究基金资助项目,编号2018J5240;昆明市卫生科技人才培养项目2018-sw后备-18
2019-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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